線性范圍變窄 現象:高值測不高。原因:生產試劑時有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。1.2 靈敏度變低現象:酶促反應速度曲線斜率下降,測定結果有嚴重系統誤差。原因:試劑底物濃度不足。1.3 低值偏高 現象:試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。原因:試劑自身不穩(wěn)定,自行分解;工具酶純度不夠,雜酶含量超限,導致干擾作用。">

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            海藻酸鈉在生化試劑應用中常見的問題分析

            點擊量:1427 發(fā)布時間:2022-07-03

            試劑空白1>線性范圍變窄 現象:高值測不高。原因:生產試劑時有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。1.2 靈敏度變低現象:酶促反應速度曲線斜率下降,測定結果有嚴重系統誤差。原因:試劑底物濃度不足。1.3 低值偏高 現象:試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。原因:試劑自身不穩(wěn)定,自行分解;工具酶純度不夠,雜酶含量超限,導致干擾作用。

            海藻酸鈉在生化試劑應用中常見的問題分析

              試劑空白

              1>線性范圍變窄 現象:高值測不高。原因:生產試劑時有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。1.2 靈敏度變低現象:酶促反應速度曲線斜率下降,測定結果有嚴重系統誤差。原因:試劑底物濃度不足。1.3 低值偏高 現象:試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。原因:試劑自身不穩(wěn)定,自行分解;工具酶純度不夠,雜酶含量超限,導致干擾作用。

              2 >樣品信息

              樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此,應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性,采用雙波長或多波長的檢測模式,并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響,減少干擾程度。

              3 >測定范圍

              每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍,樣品結果若超過此范圍,分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經變質,應更換合格試劑。

              4 >底物耗盡

              使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點法測定酶活性時,若酶活性非常高,底物接近被耗盡,吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍,監(jiān)測期的吸光度將偏離線性,使測定結果不可靠。

              5> 酶的預活化

              測定血清中的某些酶,如CK,離體(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基(一SH)被氧化造成的。只有通過適當的還原作用才能重新激活。如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑,名為N一乙酰半胱氨酸。實驗研究證明,NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180 S。這就是CK測定為什么要延遲時間較長的理論依據。在AST,ALT采用IFCC推薦方法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調:含有活化劑的生化試劑,其測定酶活性的結果要高些。

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